제품소개.
검출
BioMycoX® Mycoplasma qPCR Detection Kit
연구용 세포주에서 마이코플라스마 오염(Mycoplasma Contamination)을 qPCR(Real-Time PCR) 방식으로 검출(Detection)하는 제품입니다.
QDR-25, QDR-50, QDR-100
제품종류
| Cat. No | 규격 | 소비자가 |
| QDR-25 | 25 Tests | 견적요청하기→ |
| QDR-50 | 50 Tests | |
| QDR-100 | 100 Tests |
제품정보
특징
- 연구용 세포주에서 마이코플라스마 오염의 스크리닝
- Probe를 이용한 real-time PCR(qPCR) 기술 적용(FAM labeled probe : mycoplasma, HEX labeled probe : IAC)
- 209종의 마이코플라스마를 높은 민감도로 검출
- 배양 상층액을 boiling하거나 genomic DNA 추출하여 주형DNA 준비
- 높은 민감도(Sensitivity) : 10~100 copies/reaction
- 특이성(Specificity) : 진핵 생물과 다른 박테리아 종의 DNA는 불검출
- UDG 시스템 적용 : 캐리-오버 오염(Carry-over contamination)의 방지
결과
Amplification Result
Tested with Quantitative M. pneumoniae Genomic DNA (Cat. No. QPGD, CellSafe)
지원
Certificates of analysis
Material Safety Data Sheet
Product Information
제품 FAQ
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Q
이 제품을 사용하여 식품의약품안전처의 인허가를 받는 것이 가능한가요?A
아니요. 불가능합니다. 이 제품은 연구용에 적합한 제품으로, 민감도가 10~100Copies/Reaction 입니다. 식품의약품안전처에서는 10CFU/mL이하를 검출할 수 있어야 한다는 기준을 제시하고 있기 때문에 MycoQSearch™ 제품군이나 HiSense™ Mycoplasma PCR Detection Kit 제품이 인허가에 적합한 제품입니다.
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Q
민감도가 좋은 검출 키트를 사용해야하는 이유가 있나요?A
민감도가 낮은 검출 키트를 사용하거나, 일반적인 Primer를 직접 합성하여 사용하거나, 형광 염색법 키트를 사용하는 방법 등은 마이코플라스마 오염 정도가 낮을 경우 검출하지 못합니다. 이러한 위음성 결과는 오염이 되어 있어도 인지하지 못하고 계속 세포 배양이나 후속실험을 진행하기 쉬우며, 마이코플라스마 오염이 점차 퍼져나갈 가능성이 높습니다. 따라서 민감도가 좋은 검출 키트를 사용해야 낮은 수준의 오염도 정확하게 식별할 수 있고, 마이코플라스마가 오염되지 않은 상태에서 안심하고 실험을 진행할 수 있습니다.
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Q
제품 내에 ROX dye 2종류가 있는데 어떤 걸 사용해야 하나요?A
사용 가능한 ROX dye는 장비에 따라 달라집니다. 아래 내용을 참고하여 사용하는 장비에 맞는 ROX dye를 확인해 주세요.
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ROX Type Brand Model No ROX BioRad iCycler, MyiQ, MiQ 2, iQ 5, CFX-96, CFX-384 MJ Research Opticon, Option2, Chromo4, MiniOpticon Qiagen Roto-Gene Q, Roto-Gene3000, Roto-Gene 6000 Eppendorf Mastercycler realplex Illumina Eco RealTime PCR System Roche LightCycler 480, LightCycler 2.0 High ROX ABI 5700, 7000, 7300, 7700, 7900, 7900HT, 7900HT Fast, StepOne, StepOne plus Low ROX ABI 7500, 7500 Fast, QuantStudio(1, 3, 5, 6, 7) Stratagene MX3000, MX3005P, MX4000 -
Q
Real-Time PCR 장비에서 채널 선택을 어떻게 해야하나요?A
해당 제품은 Hydrolysis probe 방식으로 well 당 2채널(FAM, HEX) 모두 선택하여 실험합니다
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Q
사용하는 Real-Time PCR 장비에 HEX dye가 없는데 어떻게 해야 하나요?A
보유 장비에 HEX dye가 없는 경우 VIC dye로 대체할 수 있습니다. 또한 해당기기에 HEX dye 파장을 설치 할 수 있는 HEX plate 제품이 있습니다. 제품 구매 및 사용 방법 등의 문의는 [온라인문의] 게시판을 통해 문의하시거나, 본사로 문의해 주시기 바랍니다.
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Q
샘플 준비 방법은 어떻게 되나요?A
샘플 준비 방법은 크게 2가지 방법이 있습니다.
1) Boiling Method : 세포 배양액을 98℃로 heating하여 간단하게 마이코플라스마 오염을 확인할 수 있습니다.
2) Genomic DNA extraction Method : Genomic DNA extraction kit로 cell에서 gDNA를 추출하여 마이코플라스마 오염을 확인하는 방법으로 정확한 오염 정도를 확인 할 수 있습니다. -
Q
이전 실험의 PCR 산물로 인한 위양성이 뜨는 것 같은데 해결 방법이 있나요?(Carry-over contamination 해결방법)A
해당 제품은 2X qPCR master mix에 dTTP 대신 dUTP가 포함되어 UDG 시스템이 적용되었으며, 아래와 같은 내용으로 해결이 가능합니다.
1) dUTP가 포함된 PCR 산물(amplicon)에 UNG(Uracil-N-glycosylase, 키트에는 불포함)를 처리
2) UNG는 dUTP가 포함된 DNA 부분의 uracil-glycosidic 결합을 hydrolysis하여 PCR산물의 재증폭 방지
3) UDG 시스템은 dTTP가 포함된 주형 DNA는 완전하게 유지되면서 캐리-오버 오염(carryover contamination)을 방지(UDG=UNG)
