제품소개.
PCR
HiSense™ UDG heat labile
HiSense™ UDG Heat-labile는 해양 박테리아에서 유래된 효소를 포함하고 있으며, 디옥시우리딜레이트 잔기에서 DNA를 효과적으로 클리빙하여 PCR에서의 연속 오염을 효과적으로 방지합니다.
SCU-100
제품종류
Cat. No | 규격 | 소비자가 |
SCU-100 | 100 ul(1unit/ul) | 견적요청하기→ |
제품정보
특징
- 해양 박테리아로부터 유래된 효소를 포함하여 낮은 열안정성을 가지며 비활성화가 쉬움
- 단일 또는 이중 가닥 DNA에서 효과적으로 우라실-글리코시딕 결합 가수분해
- 연속적인 PCR로 인한 carry over contamination 방지
결과
Efficiency of uracil DNA glycosylase using PCR product (including uracil base)
Lane 1 : 108 copies of a 1KB PCR product with dUTP
Lane 2 : 107 copies of a 1KB PCR product with dUTP
Lane 3 : 106 copies of a 1KB PCR product with dUTP
Lane 4 : 105 copies of a 1KB PCR product with dUTP
Lane 5 : 100bp DNA ladder
Lane 6 : 108 copies of a PCR product with dUTP
Lane 7 : 107 copies of a PCR product with dUTP
Lane 8 : 106 copies of a PCR product with dUTP
Lane 9 : 105 copies of a PCR product with dUTP
Efficiency test of uracil DNA glycosylase was operated using serial diluted PCR products including uracil base. HiSense™ Taq Master Mix was also tested for negative control. Reaction mixture was incubated at 25°C for 5 min followed by 95°C for 5 min, 25 cycles of 30 sec at 95°C, 30 sec at 60°C, 1 min at 72°C. HiSense™ Taq Master Mix (with UDG) contains dUTP besides dATP, dGTP, dCTP and dTTP.
지원
Certificates of analysis
Material Safety Data Sheet
Product Information
제품 FAQ
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Q
UDG 제품을 모든 PCR 반응에서 사용할 수 있나요?A
Uracil-DNA Glycosylase (UDG)는 dUTP 대신 dTTP가 사용된 PCR 반응에서 활성화되며, DNA에서 우라실을 특이적으로 인식하고 제거하여 abasic 사이트를 생성합니다.
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Q
PCR 반응에 UDG를 어떻게 사용하나요?A
UDG는 PCR 반응 혹은 다른 DNA 증폭 기법에 직접 첨가하여, 우라실을 제거하고 오염을 방지합니다.